ATCC農桿菌電轉感受態細胞 表達分析

ATCCElectrocompetent Cell

農桿菌電轉感受態細胞

產品標簽：

ATCC；MSU440；Ar 1193；Ar A4；K599；C58C1；Agrobacterium rhizogenes 發根農桿菌；pCAMBIA2301；Streptomycin 鏈mei素；Rifampicin利fu平；

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產品描述

發根農桿菌（Agrobacterium rhizogenes）是根瘤菌科農桿屬的一種革蘭氏陰性土壤細菌，能夠侵染大多數雙子葉植物和少數單子葉植物以及個別裸子植物。起關鍵作用的是其攜帶的Ri質粒，含有負責發根自主性生長和冠癭堿合成的基因。結構上與Ti質粒類似，主要有致毒區（Vir），T-DNA區以及冠癭堿合成功能區等。

根據合成冠癭堿的不同，Ri質粒分為4種類型：1）甘露堿型；2）黃瓜堿型；3）農桿堿型；4）米奇矛型。

發根農桿菌菌株ATCC來源于American type culture collection (ATCC)，為發根農桿菌原始菌株。ATCC含pRi農桿堿型Ri質粒，具有廣泛的宿主范圍（禾本科，豆科，煙草等），特別適合對zi杉醇，青蒿等藥用植物毛狀根的誘導。

我司提供的ATCC電轉感受態細胞經特殊工藝制作，特別適合大質粒的轉化?；蛐蜑?/span>Agrobacterium rhizogenes pRi (agropine type)，經pCAMBIA2301質粒（卡那mei素抗性）檢測轉化效率>10⁵ cfu/μg DNA。

產品包裝

注意事項

• 感受態細胞應保存在-80℃，不可反復凍融和放置時間過長，以免降低感受態細胞的轉化效率。

• 整個轉化操作，嚴格根據相應溫度及無菌條件要求進行。

3） 加入質粒的體積不應大于感受態體積的1/10。質粒不純或存在乙醇等有機物污染，會導致轉化效率急劇下降。質粒增大一倍，轉化效率下降一個數量級。

• 為確保高轉化效率，整個操作過程應盡量輕柔，并保持低溫。

5） 電轉感受態細胞中不可混入氣泡，轉化高濃度的質?？上鄳獪p少終涂板用量。

6） 平板上克隆密度過大時，由于營養不足，克隆生長變慢，菌落變小。為獲得大菌落，應減少質粒用量。

7） ATCC生長緩慢，轉化質粒后的ATCC涂布在含抗生素的平板上應生長72h。

8） 為了保證加的轉化效率，發根農桿菌的培養建議使用TY培養基（配方見附表1）。

9） 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

使用方法

• 將0.1 cm電基杯和杯蓋從儲存液中拿出倒置于干凈吸水紙上5min，待其瀝干水分，正置5min，使乙醇充分揮發干凈，立即插入冰中，壓實冰面，電極杯頂離冰面0.5cm以方便蓋上杯蓋，冰中靜置5min使其充分降溫。

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• 取-80℃保存的農桿菌感受態細胞插入冰中5min，待其*融化。

• 往50μl感受態細胞懸液中加入0.01~1μg（體積不大于6μl）質粒DNA，用手拍打管底使其混勻，立即插入冰中。用槍輕輕吹打混勻感受態細胞-質粒之后快速轉移到電基杯中，蓋上杯蓋，空管保留待用【注意：質粒DNAhao用試劑盒抽提，且用雙蒸水溶解。由于感受態轉化效率較高，*次使用hao做預試驗確定加的質粒用量】。

• 啟動電轉儀，設置參數：C=25 μF，PC=200 ohm，V=2400 V（此參數參考Bio-rad，具體使用請參考電轉儀推薦步驟來操作），將電基杯從冰中取出，吸水紙吸干外表面水分，快速放入電轉槽中，啟動電基，電基完成快速插入冰中。

• 加入1ml無抗生素的TY并轉移到感受態空管中，于28℃振蕩培養2~3h。

6) 6,000rpm離心1min，留取 100ul左右上清，之后用槍輕輕吹打重懸菌體。之后加到含相應抗生素的TY平板上，用無菌玻棒輕輕的將細胞均勻涂開。室溫正置10 min，待液體被吸收后，倒置平板，28℃培養72h。

相關產品

附表1 固體和液體TY培養基配方

附表2 固體和液體YMB培養基配方

附表3常見發根農桿菌對抗生素敏感性總表

附表4 ATCC菌株質粒轉化篩選抗生素使用濃度

— —Written/Edited by V. Shallan

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ATCC農桿菌電轉感受態細胞 表達分析

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