IBMX （3-Isobutyl-1-methylxanthine） 生化試劑
簡要描述：
IBMX （3-Isobutyl-1-methylxanthine） 生化試劑 ，是一種普遍使用的和cAMP和cGMP磷酸二酯酶（PDEs）的非特異性抑制劑（PDE1，PDE2，PDE3，PDE4，PDE5，PDE7和PDE11的IC50分別為19，50，18，13，32，7和50μM）。
產品時間：2024-03-21
打印當前頁IBMX (3-Isobutyl-1-methylxanthine)
產品標簽
IBMX PDEs抑制劑；Forskolin (Fsk) 佛司可林；Adenylate cyclase (AC) 腺苷酸環化酶；cAMP *；Adenosine receptor antagonist 腺苷受體拮抗劑；cAMP pathway activator；CAS NO：28822-58-4；
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | CAS NO. | 規格 | 價格（元） |
IBMX (3-Isobutyl-1-methylxanthine) | MZ2451-50MG | 28822-58-4 | 50mg | 246 |
IBMX (3-Isobutyl-1-methylxanthine) | MZ2451-100MG | 28822-58-4 | 100mg | 386 |
IBMX (3-Isobutyl-1-methylxanthine) | MZ2451-500MG | 28822-58-4 | 500mg | 1286 |
產品描述
IBMX (3-Isobutyl-1-methylxanthine) ，是一種普遍使用的和cAMP和cGMP磷酸二酯酶（PDEs）的非特異性抑制劑（PDE1，PDE2，PDE3，PDE4，PDE5，PDE7和PDE11的IC50分別為19，50，18，13，32，7和50μM）。PDE8A，PDE8B和PDE9對IBMX不敏感。通過抑制PDEs，IBMX增加細胞內cAMP和cGMP水平，激活環化核苷酸調節的蛋白激酶。IBMX能抑制神經內分泌上皮細胞α-腎上腺素受體介導的5-HT釋放（IC50=1.3μM）。還是一種非選擇性的腺苷受體拮抗劑。能加速小鼠成纖維細胞轉化為脂肪細胞。體外還能促進神經祖細胞（NPC）分化。
產品特性
1） CAS NO：28822-58-4
2） 化學名：3,7-Dihydro-1-methyl-3-(2-methylpropyl)-1H-purine-2,6-dione ；3-Isobutyl-1-methyl-2,6(1H,3H)-purinedione；
3） 同義名：3-Isobutyl-1-methylxanthine ；1-Methyl-3-isobutylxanthine ；IMX；MIX；Isobutylmethylxanthine；Methylisobutylxanthine；NSC165960；SC2964；
4） 分子式：C10H14N4O2
5） 分子量：222.24
6） 純度：≥99%
7） 外觀：白色或類白色粉末
8） 溶解性：溶于乙醇（10mg/ml），DMSO（1M，微熱助溶），甲醇（50mg/ml，微熱助溶），DMF（5mg/ml），不溶于水。
9） 化學結構圖： 
使用方法【源自文獻，僅作參考】
實驗目的：3T3-L1小鼠前脂肪細胞誘導分化為成熟的脂肪細胞。 文獻1，Chiadak JD et al. Forskolin Inhibits Lipopolysaccharide-Induced Modulation of MCP-1 and GPR120 in 3T3-L1 Adipocytes through an Inhibition of NFκB. Mediators Inflamm. 2016;2016:1431789. Epub 2016 Nov 2. PMID: 27881903 誘導方法：To induce adipocyte differentiation,3T3-L1 murine preadipocyte cells (day 2) were incubated for 60?h in DMEM supplemented with 10% fetal bovine serum and containing 500?µM IBMX, 0.25?µM dexamethasone, and 10?µg/mL insulin. The cells were then maintained in the culture medium supplemented with insulin only and this media was changed every 2 days (day 5 and day 7) until complete differentiation (monitored by lipid droplet accumulation under the microscope and confirmed by Oil Red Coloration) had occurred (day 9). 文獻2，Mudhasani R et al. An Essential Role for Dicer in Adipocyte Differentiation.J Cell Biochem. 2010 Jul 1;110(4):812-6. PMID: 20564208 誘導方法：Mouse embryonic fibroblasts (MEFs) or preadipocytes were then plated at 50–60% confluence and stimulated two days later (considered as day 0 [D0]) with a hormonal cocktail composed of 0.25mM 3-Isobutyl-1-methylxanthine (IBMX), 0.1µM Dexamethasone, Insulin at 10µg/ml and 1µM Rosiglitazone. Starting on day two (D2), the media was replaced every two days with fresh DMEM supplemented with Insulin (10µg /ml) and 1µM Rosiglitazone. Cells were harvested 7–9 days post-induction, fixed in 10% formalin for Oil Red O (ORO) staining. |
實驗目的：臍帶血來源的間充質干細胞（Umbilical cord blood-derived mesenchymal stromal cells, UCB-MSCs）誘導分化為脂肪細胞。 文獻3，Rafieemehr H et al. Improving the neuronal differentiation efficiency of umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells c*ted under appropriate conditions. Iran J Basic Med Sci. 2015 Nov;18(11):1100-6. PMID: 26949497 誘導方法：To induce differentiation into adipocytes, cells were plated at 1,000 cells/cm2 in 24-well plates in DMEM with 1 μM dexamethasone, 10 μg/ml insulin, 0.5 mM IBMX, and 100 μM indomethacin. After 2 wk of adipogenic stimulation, cells were fixed in 5% PFA for 30 min and incubated with Oil Red-O to stain lipid vacuoles. |
注意事項
1） 本品不是臨床藥物，只能用于科研用途，不能用于診斷或臨床用途。
2） 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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— —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】
上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學和生物技術領域研究的試劑、儀器和實驗室消耗品與實驗服務工作，主要從事細胞生物學、植物學、分子生物學、免疫學、生物化學、蛋白組學。生物制藥與診斷試劑研發生產等領域。 本公司秉承“以人為本，以誠為信、合同守信"的經營理念。堅持"品質保障"的原則為廣大客戶提供優質產品。